Ung thư là những gì xảy ra khi các tế bào dị thường phát triển một cách không kiểm soát được. Không phải tất cả các tế bào bất thường được gắn với hoặc có thể dẫn đến ung thư, và các nhà khoa học không ngừng cố gắng để khám phá tế bào nào làm và tế bào nào không. Bây giờ, trong một bước đột phá mới, các nhà nghiên cứu đề nghị nhắm mục tiêu một loại bất thường gây ra ti thể biến dạng và phân chia bất bình thường, có thể ngăn chặn sự phát triển của các khối u ở nhiều bệnh ung thư phổ biến.

Trong một nghiên cứu mới được công bố trên tạp chí Molecular Cell, các nhà nghiên cứu cho thấy cách mitochondria buộc phải chia cách không tự nhiên, mất đi hình dạng bình thường của họ và sụp đổ xung quanh nhân tế bào.

Kết quả cuối cùng là một môi trường thuận lợi hơn cho bệnh ung thư. Họ đề nghị ngăn chặn quá trình này có thể là một con đường mới để điều trị.

Ti thể là ngăn nhỏ hoặc bào quan bên trong tế bào tạo ra các tế bào năng lượng cần để làm việc và ở lại còn sống.

Hầu như tất cả các tế bào nhân chuẩn - các tế bào động vật và thực vật mà có một hạt nhân và các tính năng khác - chứa ty thể.

Các tế bào năng lượng ti thể bằng cách cung cấp cho họ với năng lượng hóa học dưới dạng các triphosphate coenzyme adenosine (ATP) - cho rằng sinh vật học tin rằng là nguồn năng lượng của cuộc sống.

Vì lý do này, ti thể thường được gọi là các "đại gia" của các tế bào.

Các hình ảnh cổ điển của ty thể là hình dạng hạt đậu như trôi nổi trong một biển của tế bào chất ở bộ phận bên trong của tế bào. Nhưng một nghiên cứu gần đây cho thấy đây không phải là trường hợp - mitochondria bao gồm, mạng sợi dây dài mà luôn nung chảy và phân chia.

Đột biến Ras kích hoạt tín hiệu đường gây mitochondria misbehave

Trong nghiên cứu mới nhất này, Tiến sĩ David Kashatus, các bộ phận của vi sinh vật học, miễn dịch học và sinh học ung thư tại Đại học Virginia (UVA) tại Charlottesville, và các đồng nghiệp nhìn vào các khối u phát sinh khi Ras gen bị đột biến, xảy ra trong lên đến 30% của tất cả các loại ung thư.
Trong công việc trước đây, một nhóm nghiên cứu tại UVA đã phát hiện ra rằng Ras gây nên các đường tín hiệu MAP kinase, có tính năng nổi bật trong quá trình tế bào quan trọng như sự khác biệt, sự phát triển, đáp ứng stress, tế bào tự sát và tồn tại.

Khi họ chạy thí nghiệm trong các dòng tế bào có nguồn gốc từ các mẫu bệnh ung thư tuyến tụy của con người, và cũng ở những con chuột được nuôi đặc biệt, nhóm nghiên cứu xác định rằng con đường tín hiệu này đang khiến cho các ty lạp thể cư xử theo những cách kỳ lạ, như là chia thường xuyên hơn so với bình thường.

Và họ cũng nhận thấy rằng mục tiêu tính năng này ngừng các hành vi bất thường, như Tiến sĩ Kashatus giải thích:

"Chúng tôi đã làm một phát hiện tương tự trong cả hai: Nếu chúng ta rời khả năng phân chia ti thể, các tế bào", chúng tôi bị chặn khối u phát triển. "

Mục tiêu mới chia ti thể cho thuốc chống ung thư

Nhóm nghiên cứu tin rằng phát hiện này sẽ dẫn đến những mục tiêu mới đầy hứa hẹn cho các loại thuốc ung thư. Bác sĩ cho biết trong khi các nhà khoa học Kashatus trong những năm qua đã tìm cách để nhắm mục tiêu các lỗ hổng trong một số các đường dẫn tín hiệu kích hoạt bởi Ras, vấn đề là trong khi tăng trưởng khối u sẽ ngừng một thời gian, nó bắt đầu một lần nữa. Ông lưu ý:

"Chúng tôi cần thêm các mục tiêu. Và những gì phát hiện mới này có thể cung cấp một mục tiêu bổ sung trong Ras- và ung thư kinase-driven MAP là."

Ras đột biến đã được xác định trong các bệnh ung thư của nhiều nguồn gốc khác nhau, trong đó có 90% những người mà bắt đầu ở tuyến tụy, 50% các bệnh ung thư ruột kết và tuyến giáp, 30% ung thư phổi, 15% các ca ung thư buồng trứng và 6% ung thư bàng quang. Họ cũng đã được tìm thấy trong các bệnh ung thư vú, da, thận, gan và một số bệnh bạch cầu.

Tiến sĩ Kashatus tóm tắt ý nghĩa của những phát hiện:

"Có lẽ trong sự kết hợp với các chất ức chế khác, chúng ta có thể nhắm mục tiêu quá trình này phân chia của ty lạp thể, ti thể phân hạch. Hy vọng rằng chúng tôi có thể làm cho một sự khác biệt trong một số các bệnh ung thư."

Ti thể đầu tiên xuất hiện các tế bào bên trong khoảng 2 tỷ năm trước - chính xác như thế nào này đến là không rõ ràng. Các lý thuyết hiện hành có một đặc điểm chung - đó mitochondria là vi khuẩn trở nên hấp thụ bởi các tế bào vật chủ sau một thời gian dài hợp tác lẫn nhau.

Nhưng trong tháng 10 năm 2014, một nhóm nghiên cứu tại UVA thách thức các lý thuyết về nguồn gốc của ty thể hiện hành. Họ nói rằng họ không phải là kết quả của một mối quan hệ thân thiện giữa các vi khuẩn và tế bào vật chủ - hoàn toàn ngược lại. Trong một nghiên cứu công bố trên tạp chí PLoS họ mô tả như thế nào họ đến ý tưởng rằng các vi khuẩn trước mitochondria là ký sinh: ban đầu họ đã đánh cắp năng lượng từ các tế bào vật chủ, và chỉ sau đó đã trở thành có lợi.