Bệnh di truyền nào khiến nam giới bị vô sinh
22/5/18
Vô sinh nam hiện nay không phải là
tình trạng hiếm. Với nam giới các nguyên nhân như xoắn tinh hoàn, rối loạn tinh
hoàn thì còn có những nguyên nhân do di truyền. Ở bài viết này chúng tôi sẽ tổng
hợp một số thông tin liên quan. Nếu bạn đang quan tâm tới vấn đề này. Hãy tham
khảo thông tin sau đây nhé
Xem thêm:
 |
| Nguyên nhân di truyền gây vô sinh ở nam giới |
Những vấn đề di truyền nào ảnh hưởng đến sản xuất tinh trùng (hoặc vận chuyển tinh trùng)?
Một số thay đổi đối với nhiễm sắc thể hoặc đột biến gen gây ra sản xuất tinh trùng bất thường hoặc tắc nghẽn để lưu lượng tinh trùng dẫn đến vô sinh nam.
Các nguyên nhân di truyền phổ biến nhất của vô sinh là điều kiện nhiễm sắc thể ảnh hưởng đến sản xuất tinh trùng. Bao gồm các vấn đề như
· Hội chứng Klinefelter ( Nhiễm sắc thể)
· Nhiễm sắc thể Y
· Hội chứng Down.
Vô sinh do đột biến ở các gen đơn ít gặp hơn. Sự vắng mặt bẩm sinh của các thuốc co mạch, nơi có sự tắc nghẽn dòng chảy tinh trùng, là do đột biến ở gen xơ nang.
Có khả năng là các rối loạn di truyền khác sẽ được tìm thấy trong tương lai sẽ giúp giải thích các vấn đề sản xuất tinh trùng khác mà hiện tại không có nguyên nhân nào được biết đến.
Nhiễm sắc thể là gì?
Nhiễm sắc thể được tìm thấy trong mỗi tế bào trong cơ thể con người. Chúng mang vật liệu di truyền (gen) xác định tất cả các đặc tính của con người, bao gồm màu tóc, màu mắt, chiều cao và giới tính. Mỗi tế bào trong cơ thể con người thường có 23 cặp nhiễm sắc thể (tổng cộng là 46). Nhiễm sắc thể được tạo thành từ các sợi dài của một chất hóa học gọi là axit deoxyribonucleic (DNA).
Trong số 23 cặp nhiễm sắc thể, một cặp được gọi là nhiễm sắc thể giới tính vì chúng xác định giới tính của một người. Nhiễm sắc thể giới tính ở nữ được gọi là XX và ở nam giới được gọi là XY. Một nhiễm sắc thể giới tính được thừa kế từ mẹ và một từ cha. Các bà mẹ luôn truyền nhiễm sắc thể X, nhưng bố có thể truyền nhiễm sắc thể X hoặc nhiễm sắc thể Y cho con họ. Số lượng và cấu trúc của nhiễm sắc thể có thể được kiểm tra bằng xét nghiệm máu gọi là karyotype.
Gen là gì?
Gen được tạo thành từ DNA và được đặt ở những vị trí cụ thể trên nhiễm sắc thể. Gen xác định các đặc tính vật lý của chúng ta và ảnh hưởng đến một số đặc điểm hành vi, chẳng hạn như trí thông minh.
Đôi khi các gen chứa các biến thể trong DNA khiến gen không hoạt động đúng. Những biến thể gen này, được gọi là đột biến, có thể dẫn đến một loạt các tình trạng thể chất và sức khỏe hoặc khuyết tật trí tuệ.
Nhiễm sắc thể được tìm thấy trong mỗi tế bào trong cơ thể con người. Chúng mang vật liệu di truyền (gen) xác định tất cả các đặc tính của con người, bao gồm màu tóc, màu mắt, chiều cao và giới tính. Mỗi tế bào trong cơ thể con người thường có 23 cặp nhiễm sắc thể (tổng cộng là 46). Nhiễm sắc thể được tạo thành từ các sợi dài của một chất hóa học gọi là axit deoxyribonucleic (DNA).
Trong số 23 cặp nhiễm sắc thể, một cặp được gọi là nhiễm sắc thể giới tính vì chúng xác định giới tính của một người. Nhiễm sắc thể giới tính ở nữ được gọi là XX và ở nam giới được gọi là XY. Một nhiễm sắc thể giới tính được thừa kế từ mẹ và một từ cha. Các bà mẹ luôn truyền nhiễm sắc thể X, nhưng bố có thể truyền nhiễm sắc thể X hoặc nhiễm sắc thể Y cho con họ. Số lượng và cấu trúc của nhiễm sắc thể có thể được kiểm tra bằng xét nghiệm máu gọi là karyotype.
Gen là gì?
Gen được tạo thành từ DNA và được đặt ở những vị trí cụ thể trên nhiễm sắc thể. Gen xác định các đặc tính vật lý của chúng ta và ảnh hưởng đến một số đặc điểm hành vi, chẳng hạn như trí thông minh.
Đôi khi các gen chứa các biến thể trong DNA khiến gen không hoạt động đúng. Những biến thể gen này, được gọi là đột biến, có thể dẫn đến một loạt các tình trạng thể chất và sức khỏe hoặc khuyết tật trí tuệ.
Chia sẻ:
Thống Kê :
Comments[ 0 ]
Đăng nhận xét